湖州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在湖州初次诊断为非小细胞肺癌，准备制定后续干预方案的人。
- 在湖州经治疗后，希望动态了解情况变化的人。
- 在湖州考虑进行相关干预，想了解是否有相应机会的人。
- 希望获取比常规检查更全面的遗传信息，用于综合评估的人。
- 在湖州的家属希望为亲人寻找更多参考信息时。
- 对自身情况有深入了解意愿，寻求多维度参考的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中‘分子信使’的精密筛查。人的血液中可能含有来自身体的微量遗传物质片段（ctDNA）。这项检测通过采集您的一管血，运用高通量测序技术（NGS），专门寻找其中与肺癌发生、发展密切相关的120种基因的特定变化。它能发现与靶向干预机会相关的基因改变，与遗传易感性相关的28个同源重组修复基因状态，以及可能导致特定治疗响应的微卫星不稳定性（MSI）。同时，它也包含了对部分可能影响化疗药物效果的基因的检测。这能为制定更个体化的方案提供多一重参考信息。需要注意的是，这是一项高灵敏度的检测技术，但其结果受多种因素影响，不能替代医生的综合判断，也不能保证检测到所有可能的变化。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单。采样方式就是常规的静脉采血，和在湖州的体检中心抽血化验一样。无需空腹，正常饮食饮水即可。采血过程通常只需几分钟，可能会有一瞬间的轻微刺痛感，绝大多数人都可以轻松接受。您可以选择前往{city]合作的授权服务网点完成采样，部分机构也支持专业的护士上门采样，或是在专业人员指导下通过邮寄采样包的方式完成，非常灵活便捷。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用了目前主流的、经过验证的高通量测序技术，具有较高的技术灵敏度，能够在血液中检测到微量的特定基因变化。检测在符合规范的实验室内进行，过程安全，仅需少量血液。然而，任何检测技术都有其局限性。血液中目标物质的含量会因人而异，极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息，需要由专业人士结合您的其他所有情况来解读。如果结果提示某些发现，或者您对结果有疑问，专业人士可能会建议结合其他检查方式做进一步的确认或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销，请提前知悉。
- 采样前无需特殊准备，保持正常作息和饮食即可。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免揉搓，以防局部淤青。
- 收到采样包后，请尽快安排采样，并按照说明将样本寄回。
- 请确保在报告解读环节，由了解您全面情况的人士共同参与。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 报告中的专业内容解读，请务必咨询有相关经验的专业人士。
- 检测结果具有时效性，身体状况变化后，相关参考价值可能随之改变。
用户评价 (8条，均分4.8)
检测本身很专业，结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是，电子报告虽然安全，但我想打印出来给医生看时，发现每一页都有我的名字和唯一编号水印，虽然安全，但感觉有点太‘显眼’了，在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播，是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视，我们会在确保安全的前提下，研究如何优化水印的呈现方式，减少用户的心理负担。
检测后大概三个月，居然接到了回访电话，询问检测结果对治疗是否有帮助、有没有新问题。这种长期的关怀让我觉得很踏实，不是一锤子买卖，真的在关心用户后续情况。
机构回复
定期回访是我们服务闭环的重要一环。您的治疗进展是我们持续关注的事。任何阶段有需要，都可以联系我们。
对比了好几家，最后选了你们120基因的，因为覆盖更全。价格确实不便宜，但想着一步到位更安心。报告出来厚厚一叠，数据分析很深入，还有临床意义的解读。主治医生看了很满意，说信息很全，对他制定方案帮助很大。
机构回复
感谢您对我们的专业认可。我们深知全面性对临床决策的重要性，因此在基因和数据分析深度上力求精益求精。能让医生满意并切实帮助到治疗，是对我们工作的最大肯定。
价格中等，但送的家庭健康咨询服务很棒。不光解读报告，还根据我的家族史和生活习惯给了很多预防建议。感觉买的不只是一份检测报告，更是一套健康管理服务。折算下来，性价比就很高了。
机构回复
非常感谢您的评价！我们始终认为，检测只是起点，后续的专业解读与健康指导才能让结果的价值最大化。很高兴我们的增值服务能为您带来良好的体验，我们将继续完善服务内容。
我爸是肺癌术后，医生建议做个基因检测指导后续用药。对比了好几家，你们这个120基因的套餐性价比真的挺高的。报告出来发现有EGFR突变，现在已经用上靶向药了，希望有效果。虽然价格不是最便宜的，但感觉覆盖的基因多，挺全面的，值这个价。
机构回复
感谢您的认可！我们这款产品正是为了为术后辅助治疗和靶向用药提供全面的参考依据而设计的。能对您父亲的后续治疗有所帮助，我们感到非常高兴。祝他早日康复！
乳腺癌术后五年，年度体检发现肺磨玻璃结节，心里咯噔一下。医生推荐做这个检测，说如果有突变就要警惕。等待结果那几天真是煎熬。还好最后全阴性，结合结节形态，医生判断良性可能性大。这个检测相当于加了一道高精度的保险，让我安心不少。
机构回复
完全理解您在发现结节后的担忧。我们的检测旨在为这类“不确定”的情况提供更多的分子层面证据，辅助临床判断。很高兴结果能让您安心，定期随访也很重要哦。祝您健康！
检测过程没得说，很专业。最让我感动的是，客服得知我母亲病情紧急，主动帮忙协调加急了报告。虽然最终结果不太理想（没有靶向药机会），但知道了真相，也能帮我们尽早调整心态，尝试其他治疗。信息透明很重要。
机构回复
感谢您的理解与反馈。在病情紧急时，我们理应提供力所能及的帮助。有时，明确“没有标准靶向机会”同样具有重要价值，可以避免无效等待，转向其他更可能获益的方案。请一定不要放弃希望。
我是乳腺癌术后，主治医生推荐我做这个检测，看看有没有其他风险。最满意的是可以跨省检测！我在老家，检测机构在另一城市，但全程通过快递完成，一点没耽误。报告页面设计清晰，关键结论一目了然，不懂的地方问客服也解释得很耐心。
机构回复
感谢您的好评！我们通过覆盖全国的物流网络和服务体系，就是希望打破地域限制，让更多用户能便捷地享受精准检测服务。清晰的报告和专业的客服支持是我们的承诺，会继续努力！
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